肝細胞がんに対する免疫チェックポイント阻害薬の未来｜DRG ...
Oct 29, 2019 · P3試験「IMbrave150試験」は、治療歴のない切除不能な肝細胞がんを対象に、「テセントリク」（ロシュ）とアバスチンの併用療法をネクサバール単剤療法と比較評価する …
中外創製のRAF/MEK阻害薬「Avmapki」とFAK阻害薬の配合 ...
Jun 6, 2025 · RAF/MEKの阻害によって起こるFAK（薬剤耐性の主要な仲介因子）の活性化をFAK阻害薬で抑え、抗腫瘍効果を発揮します。日本でも同適応で2剤の併用療法の臨床第2 …
サノフィの血友病向けsiRNA医薬「Qfitlia」など4新薬が承認 ...
Apr 7, 2025 · 同試験の主要評価項目の全生存期間と無増悪生存期間の延長が確認され、完全承認されました。 Cabometyx｜米エクセリクシス キナーゼ阻害薬「Cabometyx …
第一三共のADC「ダトロウェイ」など4新薬承認―2025年1月に ...
Feb 7, 2025 · 承認の根拠となった臨床試験では、プラセボと比べて投与1年時点の臨床的寛解の割合を有意に改善。臨床的寛解が認められた患者の9割がその後1年にわたって臨床的寛解を …
サワイ、25年3月期78%営業減益に…特許侵害の賠償命令で ...
サワイGHD、25年3月期78%営業減益に…特許侵害の賠償命令で決算訂正 サワイグループホールディングス（GHD）は6月3日、2025年3月期の決算を訂正したと発表した。そう痒症改善薬 …
小野薬品、米社とRNA編集医薬品創出へ研究提携／「エンハー ...
Apr 21, 2025 · 承認されれば国内発のGAD治療薬となる。申請は、国内で行ったプラセボ対照のP3試験とその後の長期継続投与試験の結果に基づく。WHO（世界保健機関）の報告による …
GSK「ブーレンレップ」承認、多発性骨髄腫に初のADC／モデル ...
May 19, 2025 · 同試験では、標準治療と比較して無増悪生存期間を有意に改善した。多発性骨髄腫に対するADCは初。 多発性骨髄腫に対するADCは初。 モデルナ、RSウイルスワクチン「 …
サンバイオ「アクーゴ」出荷の条件クリア／レンビマ特許訴訟 ...
May 29, 2025 · サンバイオ「アクーゴ」3回目製造も「適合」…出荷に向け一変申請へ サンバイオは5月29日、昨年7月に条件・期限付き承認を取得した再生医療等製品「アクーゴ脳内移 …
米アロイが日本法人設立、アイパークに研究拠点／東和、週2回 ...
May 20, 2025 · イフィナタマブ デルクステカンは肺がん対象のP3試験が先行して行われている。 アムジェン 甲状腺眼症で医師向け症例相談窓口 アムジェンは5月20日、Medii（東京都新宿 …
「エンハーツ」がん種横断の適応を日本で申請／MICINなど ...
Apr 24, 2025 · ラクオリア テゴプラザン、米国P3試験で好結果…導出先が年内申請へ ラクオリア創薬は4月24日、自社創製の胃酸分泌抑制剤テゴプラザンについて、サブライセンス先の米 …